[medial nucleus of the dorsolateral thalamus]
[dorsolateral division of the medial thalamus]

背外側視床の内側核。
視床の一。DTZの一。
歌に関与。

http://people.eku.edu/ritchisong/birdbrain2.html

【神経回路】

　◆入力
　　○大脳基底核の淡蒼球から強い抑制
　　　　入力terminal大きくて細胞外記録可能
　　　　（Person&Perkel,2007; Goldberg&Fee,2012）
　　　　terminal1:1結合（Luo&Perkel,1999）
　　　　　複数のpre入力受ける哺乳類と異なる
　　　　　　(Bodor et al., 2008; Parent et al.,2001)
　　　　淡蒼球発火後、5(vivo)-20ms(vitro)発火できず
　　　　しかし淡蒼球とともにsllable onsetで発火率増大（Person&Perkel,2007)
　　　　　T型Caチャネル依存のリバウンド発火
　　　　　　(Person&Perkel,2005; Goldberg et al,2012)
　　　　　皮質入力を阻害しても残存
　　　　　(Person&Perkel,2005; Lebois et al., 2009)
　　　　　学習に必要(Kojima&Doupe,2009)
　　○RAからのsparseな興奮性入力（Goldberg&Fee,2012）
　　　（Wild,1993; Vates,Nottebohm,1997; McFarland&Haber,2002）
　　　　発火率の歌唱時増大とsyllable onset増大, offset減少に寄与
　　　　　淡蒼球と発火率相関するのは、ともにHVC入力受けるため?
　　○Area X
　◆出力
　　　・LMAN

【分類】

　・calbindinで異なる領域が染まる(Pinaud et al,2007)
　・GABA神経はほとんど存在しない(Pinaod,Mello,2007)

【特徴】

　◆coordintes
　　　0.9-1.5 A, 1.07 L, 4.3 V from the lambda
　◆発火(Goldberg&Fee,2012)
　　・自発発火(61±30Hz)
　　・歌唱時に高頻度発火（89±40Hz）
　　　　特に歌唱時にhigh tonic discharge(>250Hz)多い
　　　　淡蒼球（300Hz）のISI長いと発火率増大
　　　　　　淡蒼球発火後、5(vitro)-20ms(vivo)発火できず
　　　　　　抑制後の発火timing正確（Goldberg&Fee,2012）
　　　　　　　特に歌唱時では発火早く始まりより正確で高頻度発火
　　　　　　　　DLMへのグルタミン酸入力依存だろう(Goldberg,Fee,2013)
　　　　　　　rebound mechanism（Person&Perkel,2005; 2007）
　　　　　　ただし、trialごとの発火率/30msは負の相関
　　　　麻酔下では発火率低い(Goldberg&Fee,2012)
　　　　　<10Hz(Person,&Perkel,2007;
　　　　　　 Kojima&Doupe,2009; Leblois,Perkel,2009)
　　・BOSで発火率増大(Person&Perkel,2007)
　　　　グルタミン酸入力必要ない
　　　　　(Person&Perkel,2005; Leblois et al,2009)
　◆機能
　　・subsongに必要(Goldberg&Fee,2011)
　　　　破壊でsubsong阻害(Goldberg&Fee,2011)
　　・HVC破壊時の発声にArea Xとは独立した影響(Chen,Doupe,2013)
　　　　破壊で歌頻度減少、syllable長とISI延長し、歌時のtempo一定に
　　　　破壊でFM平均やFM分散が減少（AM平均減少はArea X破壊と同程度）
　　・破壊で新しい歌の学習阻害
　　　（Bottjer,Arnold,1984; Scharff&Nottebohm,1991）
　　　（Aronov,Fee,2008）
　◆マーカー
　　・calbindin(Pinaud,Mello,2007)