【分類】

　◆FOX
　　○FOXC
　　　・FOXC1
　　　　　mutationで先天性緑内障 congenital glaucoma
　　　　　　(Nishimura et al.,1998; Mears et al., 1998）
　　　・FOXC2
　　　　　mutationでlymphedema-distichiasis (LD) syndrome
　　　　　　(Fang e al.,2000)
　　○FOXE
　　　・FOXE1
　　　　　mutationでthyroid agenesis
　　　　　　(Clifton-Bligh et al.,1998)
　　　・FOXE3
　　　　　mutationでanteriorsegment dysgenesis associated with cataracts
　　　　　　(Semina,Jamrich,2001)
　　○FOXP
　　　・FOXP2
　　　・FOXP3（FOXP2に類似）
　　　　　mutationでscurfyマウス
　　　　　　(Wildin et al.,2001; Bennett et al., 2001; Brunkow et al.,2001)

　　○FOXL
　　　・FOXL2
　　　　　mutationでblepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome
　　　　　　(BPES syndrome: Crisponi et al.,2001)
【特徴】

　◆機能
　　　embryogenesisに関与(Kaufmann&Knochel,1996)